|
|
|
|
|
 |
| ¿Que son?
| ¿Como se nomean? | Se nos dan a fórmula
| Se nos dan o nome | Exemplos
| Modelos moleculares | Exercicios |
| |
|
¿Que son? |
|
Son derivados aromáticos que presentan
grupos "hidroxilo", -OH.
Os fenois teñen certo carácter ácido
e forman sales metálicas.
Atópanse amplamente distribuídos
en productos naturais, como os taninos.
|
 |
|
¿Como se
nomean? |
|
Noméanse como os alcohois, coa
terminación "-ol" engadida
ó nome do hidrocarburo, cando o grupo OH é a función principal. Cando o
grupo OH non é a función principal utilízase o prefixo "hidroxi-"
acompañado do nome do hidrocarburo.
|
| 1,2-bencenodiol |
Se o benceno ten varios substituintes, diferentes do OH, numéranse de forma que reciban os
localizadores máis baixos dende o grupo OH, e ordénanse por orde alfabética. No caso de que
haxa varias opcións decidirá a orde de preferencia alfabética dos radicais.
|
| 2-etil-4,5-dimetilfenol |
|
|
|
|
Se nos dan a fórmula |
|
Comeza a contar polo grupo OH e no
sentido que se consigan localizadores máis baixos para os radicais. Nomea os
radicais cos localizadores seguidos de benceno terminado en -ol.
|
|
|
|
Se
nos dan o nome |
Sobre o benceno coloca os localizadores
para situar os radicais e os grupos OH. Completa logo os hidróxenos que falten.
|
|
|
|
Exemplos |
|
 |
bencenol
hidroxibenceno
(fenol) |
|
|
1,2-bencenodiol
(pirocatecol) |
 |
1,3-bencenodiol
(resorcinol) |
 |
1,4-bencenodiol
(hidroquinona) |
 |
4-etil-1,3-bencenodiol |
 |
2-etil-5-metil-bencenol |
|
|
|
|
Modelos
moleculares
|
|
|
|
Pulsa sobre calquera foto para ver os modelos moleculares en visión
estereoscópica ou en 3D
|
|
Exercicios |
|
 
|
|
|
[
 ]
[
 ]
[
 ]
[
 ]
[
 ]
[
 ]
[
 ]
[
 ]
[
 ]
[
 ]
[
 ]
[
 ]
[
 ]
[
 ]
[
 ]
[
 ]
[
 ]
[
 ]
[
 ]
[
 ]
[
 ]
[
 ]
[
 ]
[
 ]
Autor da web: [  ]
|
|
 |
|
 |
|
 |
|
|
|
|
|
